描述重组人类P2X4受体鼠同系物显示药理差异。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Garcia-Guzman M,索托F, Gomez-Hernandez JM,隆德PE、Stuhmer W
描述重组人类P2X4受体鼠同系物显示药理差异。
摩尔杂志。1997年1月,51 (1):109 - 18。
- PubMed ID
-
9016352 (在PubMed]
- 文摘
-
我们从人类大脑编码一个孤立的cDNA purinergic受体显示高度的同源性,河鼠P2X4受体(87%的身份)。通过荧光原位杂交,人类P2X4基因被映射到地区q24.32 12号染色体。组织分布的分析人类P2X4记录演示了一个广泛的表达模式,信使rna检测不仅在大脑还在所有组织测试。不同的人类P2X4受体的表达在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞和293年人类胚胎肾细胞诱发一个ATP-activated频道。同时全细胞电流和Fura-2荧光测量293年人类embronic肾细胞转染人类P2X4 cDNA允许我们确定当前的分数由Ca2:这是大约8%,证明高Ca2 +渗透性。细胞外Zn2 +浓度低(5 - 10 microM)人类P2X4的明显控制效率增加ATP在不影响最大的反应。然而,提高二价阳离子的浓度(> 100 microM)抑制ATP-evoked当前non-voltage-dependent的方式。人类P2X4受体显示一个非常相似的与鼠P2X4受体激动剂效力概要(ATP > > 2-methylthio-ATP > = CTP >α,beta-methylene-ATP > dATP),但明显更高的灵敏度对手苏拉明,pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2 ', 4 ' -disulfonic酸,和溴酚蓝。人类和老鼠亚型之间的嵌合结构以及单点突变被改造的地图区域负责不同的敏感性苏拉明和pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2‘4’-disulfonic酸。