控制药代动力学评价tizanidine和巴氯芬的稳定状态。

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谢伦伯格可园L,诺瓦克沙J, GD

控制药代动力学评价tizanidine和巴氯芬的稳定状态。

药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):201 - 4。

PubMed ID

9929503 (在PubMed

]

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临床试验与tizanidine管理仅表明5-chloro-4——(2-imidazolin-2-ylamino) 2、1, 3-benzothiodiazole (tizanidine)对痉挛状态安全有效的控制。然而,鉴于其作用机理和滴定,要求临床经验表明tizanidine可能与其它antispastic剂结合使用不同的机制的行动,如巴氯芬。本研究的目的是检查tizanidine和巴氯芬的药物动力学在稳态条件下,单独或与此同时管理。这是一个随机、三、multiple-dose拉丁方设计研究包括tizanidine HCl、4毫克t.i.d.连续七个剂量;巴氯芬,10毫克t.i.d.连续七个剂量;和两个方案同时连续七个剂量。药品监督管理局进行每8 h,每日三次。15正常男性作为研究对象。先天的,临床上显著差异设置为30%。tizanidine和巴氯芬的浓度几乎相同的单一剂量和伴随的时期。 All of the calculated steady-state pharmacokinetic parameter changes for baclofen, tizanidine, and its major metabolites were within the 30% criterion. Small differences in renal clearance were observed when the two drugs were coadministered, but these changes are unlikely to be clinically important. Thus, it is unlikely that coadministration of tizanidine and baclofen during dose-titration of the former will result in a pharmacokinetic interaction.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Tizanidine	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节