多态在麻醉药物的代谢。

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雷斯特雷波詹,Garcia-Martin E,马丁内斯C, Agundez农协

多态在麻醉药物的代谢。

咕咕叫药物金属底座。2009年3月,10 (3):236 - 46。

PubMed ID

19442086 (在PubMed

]

文摘

相当一部分个人间变异性的药物反应和外源性物质是由基因决定的相关药物代谢障碍。几个drug-metabolising酶多态在人类和多态性往往强烈改变药物biodisposition和发展不利影响的风险。药物用于全身麻醉进行多态的新陈代谢。其中,氟烷代谢的细胞色素P450 (CYP) 2 e1,某种程度上,CYP3A4和体内CYP2A6基因表现。CYP2E1代谢也起着关键作用的异氟烷,七氟烷安氟醚和地氟醚。CYP2B6, CYP3A4和CYP2C9发挥相关作用,氯胺酮的代谢。硫喷妥钠的酶参与代谢和依托咪酯还有待阐明。异丙酚代谢主要是由glucuronidation尿苷diphosphate-glucuronosyltransferases (ugt)和羟基化CYP2B6和CYP2C酶。酶SULT1A1和NQO1参与异丙酚代谢后步骤。所有上述anaesthetic-metabolising酶在人多态。 The present review analyzes the importance of enzymes in the metabolism of anaesthetics and common polymorphisms related to the biotransformation of general anaesthetics and it raises hypotheses on genetic and non-genetics factors related to altered response to anaesthetics that require further investigation. Based on functional relevance and allele frequencies, we identify the most promising targets for the clinical use of pharmacogenomic techniques in anaesthesia to prevent altered pharmacokinetics or adverse drug effects.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氟烷	细胞色素P450 2 a6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
氟烷	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
氟烷	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节