底物特异性及构效关系由氨基糖苷类抗生素的nucleotidylation催化nucleotidyltransferase 2”我。

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盖茨CA,诺DB

底物特异性及构效关系由氨基糖苷类抗生素的nucleotidylation催化nucleotidyltransferase 2”我。

生物化学,1988年5月17日,27日(10):3820 - 5。

PubMed ID

2841975 (在PubMed

]

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氨基糖苷类nucleotidyltransferase 2”我(以前adenylyltransferase庆大霉素)传达了抗生素耐药性革兰氏阴性细菌通过转让AMP 2”羟基群4,6-substituted deoxystreptamine-containing氨基糖甙类。十三氨基糖苷类抗生素的动力学常数和八个核苷酸的镁螯合物三磷酸腺苷测定纯化酶。十一的抗生素具有底物抑制归因于二次绑定的氨基糖苷类enzyme-AMP-aminoglycoside复杂。最大速度随只有4倍,而变化值的Vmax /公里近4000倍的氨基糖甙类,符合Theorell-Chance动力学机制,提出了这种酶[盖茨,c。&诺,d . b .(1988)生物化学(第二的三篇论文这个问题)]的补充规范,氨基糖甙类的绑定是在快速平衡。在这些条件下,/公里变成了kcat / Kd,其中kcat是净为催化速率常数(但不是营业额)和Kd氨基糖甙类的离解常数是一个复杂的酶和核苷酸。值kcat紧密合作分为三个不同的组,3 ',4 ' -dideoxygentamicins大于庆大霉素大于卡那霉素。这些集反映了不同寻常的结构活性关系是特定的催化,但与这种酶的最大速度。(抽象截断在250字)

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