抑制作用的药物与酮组在减少acetohexamide羰基还原酶催化的兔子肾脏。

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导演今村昌平Y,四郎T, Higuchi T, Otagiri M, Sugino E, Hibino年代

抑制作用的药物与酮组在减少acetohexamide羰基还原酶催化的兔子肾脏。

J酶Inhib。1997年2月,11 (4):285 - 92。

PubMed ID

9208371 (在PubMed

]

文摘

减少acetohexamide羰基还原酶催化的兔子肾脏被befunolol抑制,moperone, levobunolol,正定霉素和loxoprofen酮基在其化学结构和酶的底物。常用对数之间的显著相关性观察值befunolol酶的Vmax /公里,moperone, levobunolol和道诺霉素和酶的抑制百分比,证实这些药物有竞争力关于acetohexamide酶的底物。然而,loxoprofen的阴谋,一个非甾体类抗炎药酮基,显然是遥远的从回归线。尽管非甾体类抗炎药和酮基如舒洛芬fenbufen没有减少酶,他们强烈抑制减少acetohexamide催化的酶。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Acetohexamide	羰基还原酶(NADPH) 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节