乳沟synaptobrevin /鞋面家族成员的类型D和F botulinal神经毒素和破伤风毒素。
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引用
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山崎裕年代,鲍迈斯特,Binz T,布拉西J,链接E, F Cornille,罗克·B, Fykse EM, Sudhof TC,扬R, et al。
乳沟synaptobrevin /鞋面家族成员的类型D和F botulinal神经毒素和破伤风毒素。
J生物化学杂志。1994年4月29日,269 (17):12764 - 72。
- PubMed ID
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8175689 (在PubMed]
- 文摘
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破伤风毒素(TeTx)和各种形式的botulinal神经毒素(肉毒毒素肉毒毒素/ G / A)强有力地抑制神经传递的L链通过有选择地proteolyze突触蛋白如synaptobrevin (TeTx,肉毒毒素/ B,肉毒毒素/ F), SNAP-25(肉毒毒素/ A)和突触融合蛋白(肉毒毒素/ C1)。在这里,我们表明,老鼠肉毒毒素/ D劈开synaptobrevin 1和2在毒害突触体和孤立的囊泡。相比之下,synaptobrevin 1,由体外翻译,只是一个可怜的衬底对肉毒毒素/ D,而这个物种是由肉毒毒素/ F与类似的效力。乳沟,肉毒毒素/ D是肽键Lys59-Leu60毗邻的肉毒毒素/ F裂解位点(Gln58-Lys59)又不同于网站水解TeTx和肉毒毒素/ B (Gln76-Phe77)。Cellubrevin,最近发现同种型表达以外的神经系统,是由三个高效裂解毒素检查。作进一步鉴定肉毒毒素的衬底要求/ D,我们测试了氨基和羧基末端缺失突变体synaptobrevin 2的合成肽。短肽含有15种氨基酸两侧的裂解位点没有裂解,和肽从Arg47 Thr116是个穷的基质所有三个毒素测试。然而,可裂性恢复在氨基肽时进一步扩展终点站(Thr27-Thr116)证明氨基晚期位置序列的synaptobrevin远从各自的乳沟网站所需的蛋白水解作用。进一步研究同种型特异性,几个突变的老鼠synaptobrevin 2生成单个氨基酸取代那些被发现在老鼠synaptobrevin 1。我们表明,Met46 Ile46替换大大减少可裂性由肉毒毒素/ D和Val76的存在而不是Gln76规定的可裂性synaptobrevin TeTx亚型。