谷氨酸拮抗剂对芳香L-amino酸脱羧酶的活性。

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费舍尔,比格斯CS,斯塔尔女士

谷氨酸拮抗剂对芳香L-amino酸脱羧酶的活性。

氨基酸。1998;14 (1 - 3):43-9。

PubMed ID

9871440 (在PubMed

]

文摘

本研究考察了假设谷氨酸tonically抑制酶的活性芳L-amino酸脱羧酶(AADC),因此多巴胺的生物合成,解释如何谷氨酸受体拮抗剂可能potentiale左旋多巴的机动动作帕金森疾病的动物模型。各种谷氨酸拮抗剂因此管理十分正常的老鼠,是牺牲30 - 60分钟后,AADC活动在黑质pars试化验(信噪比)和纹状体(CS)。budipine NMDA receptor-ion通道拮抗剂MK 801年,金刚烷胺、美金刚胺和右美沙芬造成明显的皱在AADC活动,特别是在信噪比大于CS。门冬氨酸甘氨酸位点拮抗剂(R) 966公顷产生适度增加AADC CS活动但不信噪比,而NMDA拮抗剂eliprodil聚胺网站,NMDA竞争对手本金保证产品40116年AMPA拮抗剂NBQX没有效果。结果表明,多巴胺合成的增加可能导致一些谷氨酸拮抗剂L-DOPA-facilitating行动。

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