胆碱酯酶的抑制双。
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Stovner J,奥弗泰德尔博士N, Holmboe J
胆碱酯酶的抑制双。
Br J Anaesth。1975年9月,47 (9):949 - 54。
- PubMed ID
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1191483 (在PubMed]
- 文摘
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泮库产生一个强大的和高度选择性抑制人类血清胆碱酯酶在体外。研究了抑制血清中14个人的两性(5-60岁)与正常对琥珀胆碱的反应。泮库,在浓度为2.3 x 10(7)米,造成50%的酶法水解的抑制乙酰胆碱,当底物浓度有10 * 10(3)的M .同一个I50值还发现了一个商业人类血清胆碱酯酶的制备。抑制是可逆的和有竞争力的类型。双人类红细胞乙酰胆碱酯酶的抑制和电鳗是弱一千倍。因此双最选择性血清胆碱酯酶的抑制剂之一描述到目前为止。体内血清胆碱酯酶的活动四个病人接受双0.1毫克/公斤下降,在第一次3分钟,60 - 80%,从pre-induction价值。在这之后发生了缓慢的复苏剩下40%抑郁症在注射后45分钟。泮库产生的心动过速可能与血清胆碱酯酶的选择性抑制作用。建议松弛剂也有选择性地抑制血清胆碱酯酶选择性地阻止心脏毒蕈碱的受体。