谷胱甘肽的影响S-transferase A1, P1, M1, T1多态性在口腔白消安药物动力学在儿童先天性人接受造血干细胞移植。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Elhasid R, Krivoy N,罗JM, Sprecher E,阿德勒L,艾尔H, Efrati E

谷胱甘肽的影响S-transferase A1, P1, M1, T1多态性在口腔白消安药物动力学在儿童先天性人接受造血干细胞移植。

Pediatr血液癌症。2010年12月1;55 (6):1172 - 9。doi: 10.1002 / pbc.22739。

PubMed ID

20672371 (在PubMed

]

文摘

背景:白消安(BU),经常使用在高剂量myeloablation造血干细胞移植(HSCT)之前,已经涉及到某些HSCT毒性,包括肝静脉阻塞的发生疾病(HVOD)。除了体重和年龄、基因多态性在特定的成员glutathione-transferase(销售税)基因家族(A1, P1, M1, T1),参与布鲁里溃疡新陈代谢,可能扮演一个角色在布鲁里溃疡宽inter-patient可变性系统性的浓度。过程:本研究综合临床资料关于HVOD的发生,移植物抗宿主病(GVHD),但是药物动力学和GSTA1 GSTP1, GSTM1基因和GSTT1基因型18孩子们收到BU pre-HSCT调节方案。孩子们都是治疗先天性人,所有的阿拉伯穆斯林后裔。结果:数据展示GSTA1与GSTP1基因型和BU-maximal浓度(C (max))(分别为P = 0.01, P = 0.02),曲线下面积(AUC)(分别为P = 0.02, P = 0.01)和口腔部间隙/公斤体重(P < 0.02, P = 0.08)。GSTM1-null个人证明低BU-AUC /公斤相比,个人携带谷胱甘肽硫转移酶。此外,移植物抗宿主病和GSTM1-null基因型之间的联系。结论:GSTA1、问题和GSTM1基因型在儿童先天性HSCT之前人可能允许更好地预测口服BU动力学和BU剂量调整的必要性,以及预测移植移植物抗宿主病等相关的毒性,从而改善临床结果。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
白消安	谷胱甘肽S-transferase A1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节