遗传缺陷的影响在CYP2C19基因去甲基丙咪嗪、丙咪嗪治疗的临床结果。

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田中Morinobu年代,T, S千可子称,Totsuka年代,小山E,千叶K, Ishizaki T,日本久保田公司T

遗传缺陷的影响在CYP2C19基因去甲基丙咪嗪、丙咪嗪治疗的临床结果。

精神病学>。1997年8月,51 (4):253 - 7。

PubMed ID

9316174 (在PubMed

]

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之间的关系由CYP2C19基因多态性S-mephenytoin 4羟基化催化的丙咪嗪的去检查在10日本抑郁症患者。五个病人,S-mephenytoin代谢差,决心是纯合子突变的外显子5或杂合的基因突变的外显子4和外显子5 CYP2C19基因。相比之下,五个病人,他们广泛的代谢,没有突变。脱甲基指数(去郁敏/丙咪嗪比率)显著降低患者的遗传缺陷。等离子体水平的丙咪嗪和2-hydroxyimipramine规范化的日剂量(毫克)/体重(公斤)明显高于患者的遗传缺陷。这表明的去甲基丙咪嗪患者受损CYP2C19基因遗传缺陷,并确定基因型可能是有用的在预防意外引起的高浓度的丙咪嗪副作用。

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药物酶

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