我咪唑啉(1)受体介导肌肉硬度的降低reserpine-treated帕金森病小鼠模型。

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田边M,桥本M,小野H

我咪唑啉(1)受体介导肌肉硬度的降低reserpine-treated帕金森病小鼠模型。

欧元J杂志。2008年7月28日,589 (3):102 - 5。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.06.013。Epub 2008年6月7日。

PubMed ID

18602099 (在PubMed

]

文摘

探讨治疗潜力的咪唑啉(1)受体配体在运动功能障碍与基底神经节,刚度是利血平诱导的小鼠腹腔内政府。我(1)的咪唑啉受体受体激动剂moxonidine刚性和tizanidine减少剂量依赖性的方式。虽然刚度降低了efaroxan(一种咪唑啉(1)受体α(2)肾上腺素能受体拮抗剂)和idazoxan(一种咪唑啉我(1)和(2)受体α(2)肾上腺素能受体拮抗剂),SKF86466和育亨宾,两者都是α(2)肾上腺素能受体拮抗剂对咪唑啉受体,没有亲和力也抑制刚性,暗示激活,而不是封锁的咪唑啉(1)受体有助于减少reserpine-induced肌肉僵硬。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tizanidine	Nischarin	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奈非那韦	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
例如	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	没有	抑制剂 诱导物	细节