PIP4Kbeta相互作用和调节核本地化PIP4Kalpha高度活跃的PtdIns5P-4-kinase对碘氧基苯甲醚。
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Bultsma Y, Keune WJ Divecha N
PIP4Kbeta相互作用和调节核本地化PIP4Kalpha高度活跃的PtdIns5P-4-kinase对碘氧基苯甲醚。
j . 2010 9月1;430 (2):223 - 35。doi: 10.1042 / BJ20100341。
- PubMed ID
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20583997 (在PubMed]
- 文摘
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的beta-isoform PIP4K (PtdIns5P-4-kinase)调节核PtdIns5P的水平,进而调节肿瘤抑制基因p53的乙酰化作用。PIP4Kbeta证明它可以形成的晶体结构为两个子单元安排在相反的方向。使用MS, isoform-specific抗体PIP4Ks, RNAi RNA干扰抑制和超表达研究中,我们表明,PIP4Kbeta交互体外和体内PIP4Kalpha同种型。两亚型使磷酸化的底物生成相同的产品,可能的交互功能被认为是多余的。然而,出乎人们意料的是,我们发现PIP4Kbeta少2000倍活动向PtdIns5P与PIP4Kalpha相比,和大多数PIP4K活动PIP4Kbeta来自它与PIP4Kalpha交互。此外,PIP4Kalpha PIP4Kbeta可以调节核本地化,PIP4Kalpha PIP4Kbeta功能调节作用。本研究的结果建议理由之间的功能互动PIP4Kalpha和PIP4Kbeta并提供了解两种酶的相对水平可能是重要的生理和病理作用。