通过诱导成功治疗严重的非结合的高胆红素血UGT1A1利福平。

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埃利斯E,瓦格纳M,拉默特F, Nemeth, Gumhold J,斯特拉斯堡CP, Kylander C, Katsika D,特劳纳米,Einarsson C, Marschall胡

通过诱导成功治疗严重的非结合的高胆红素血UGT1A1利福平。

J乙醇。2006年1月,44 (1):243 - 5。Epub 2005年10月27日。

PubMed ID
16288819 (在PubMed
]
文摘

我们报告两个罕见的吉尔伯特综合症患者有严重的非结合的高胆红素血从200减少到60 - 90年micromol / L的利福平的长期管理。肝脏诱导bilirubin-glucuronosyltransferase是由增加共轭血清胆红素的相对量。这种分子机制被证实在人类肝细胞的主要文化。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
利福平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 蛋白质 人类
未知的
诱导物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Raltegravir
利福
时可以降低血清浓度Raltegravir结合利福。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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