在老鼠体内组胺代谢的抑制食源性和药物二胺氧化酶抑制剂,组胺N-methyltransferase和单胺氧化酶。

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回族司法院,泰勒SL

在老鼠体内组胺代谢的抑制食源性和药物二胺氧化酶抑制剂,组胺N-methyltransferase和单胺氧化酶。

Toxicol:杂志。1985年11月,81 (2):241 - 9。

PubMed ID

3933141 (在PubMed

]

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[14 c]组胺口服药物时,老鼠,平均80%的放射性管理恢复在尿液的24小时。beplayapp大约10%的总剂量是通过粪便排出。4-hr尿样分析发现imidazoleacetic酸是主要代谢物(60.6%)、N tau-methylimidazoleacetic酸(8.6%)、N tau-methylhistamine(7.3%),和N-acetylhistamine(4.5%)是次要的代谢物。组胺代谢抑制,同时口服氨基胍、异烟肼、奎纳克林,尸胺、腐胺、酪胺和beta-phenylethylamine。抑制剂导致政府增加数量的菊糖组胺和抵达尿液代谢物的量减少。药理抑制剂被认为是更有效和长期的行动比食源性的。抑制剂可以加强食物中毒引起的组胺通过抑制其代谢。

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