参与生物转化的细胞色素P450 1 a2 trans-resveratrol在人类肝脏微粒体。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

此外B,拿来M, Vitrac X, Merillon JM, Dreano Y, Berthou F,卢卡斯D

参与生物转化的细胞色素P450 1 a2 trans-resveratrol在人类肝脏微粒体。

生物化学杂志。2004年8月15日,68 (4):773 - 82。

PubMed ID

15276085 (在PubMed

]

文摘

本研究旨在识别同种型(s)的人类肝细胞色素P450 (CYP)参与肝生物转化trans-resveratrol (trans-3 5 4 -trihydroxystilbene)。Trans-resveratrol代谢被发现收益率两个主要代谢产物,piceatannol (3、5、3 ', 4 ' -tetrahydroxystilbene)和另一个tetrahydroxystilbene名叫M1。Trans-resveratrol羟化给piceatannol和M1明显K (m) 21日和31日microM,分别。代谢率是在14 - 101 pmol分钟(1)毫克(1)蛋白质pmol piceatannol和29 - 161分钟(1)毫克(1)蛋白质M1的13人肝微粒体测试。利用不同的人类肝脏微粒体准备样品,piceatannol ethoxy-resorufin-O-deethylation和M1形成显著相关性(r(2) = 0.84和0.88,分别),phenacetin-O-deethylation (r(2) = 0.92和0.94)和immuno-quantified CYP1A2 (r(2) = 0.85和0.90)。这些代谢产物的形成是显著抑制alpha-naphthoflavone和furafylline CYP1A2的两种抑制剂。抗体针对CYP1A2也抑制了trans-resveratrol的生物转化。此外,trans-resveratrol进入这两个代谢物的代谢是催化重组人类CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1。我们的研究结果提供的证据表明,在人类肝脏、CYP1A2的新陈代谢过程中起着重要作用trans-resveratrol piceatannol和tetrahydroxystilbene M1。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
白藜芦醇	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 1 b1	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节