MARK2 / EMK1 Par-1Balpha Rab11-family交互的磷酸化蛋白2是必要的及时Madin-Darby犬肾细胞极性的建立。
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引用
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Ducharme NA,黑尔斯厘米,拉皮埃尔洛杉矶,火腿AJ, Oztan, Apodaca G, Goldenring JR
MARK2 / EMK1 Par-1Balpha Rab11-family交互的磷酸化蛋白2是必要的及时Madin-Darby犬肾细胞极性的建立。
细胞杂志。2006年8月,17 (8):3625 - 37。Epub 2006年6月14日。
- PubMed ID
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16775013 (在PubMed]
- 文摘
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Rab11a、肌球蛋白Vb和Rab11-family相互作用蛋白2 (FIP2)调节上皮细胞的质膜回收。本研究试图描述更全面地修改Rab11-FIP2 Rab11-FIP2函数通过识别激酶活动。我们发现胃微粒体膜提取使磷酸化Rab11-FIP2于227年丝氨酸。我们确定了激酶磷酸化Rab11-FIP2 MARK2 / EMK1 Par-1Balpha (MARK2)和重组MARK2只在丝氨酸磷酸化Rab11-FIP2 227。我们创造了稳定Madin-Darby狗肾细胞(MDCK)行增强型绿色荧光表达protein-Rab11-FIP2野生型或nonphosphorylatable突变(Rab11-FIP2 (S227A)]。分析这些细胞系演示了一个新角色Rab11-FIP2除了在质膜回收系统。在钙开关检测、细胞表达Rab11-FIP2 (S227A)显示缺陷的及时重建p120-containing交界。然而,Rab11-FIP2 (S227A)并不影响定位与回收系统组件或顶端回收和transcytosis通路的正常功能。这些结果表明,由MARK2 Rab11-FIP2于227年丝氨酸的磷酸化调节的另一种选择途径调节上皮细胞极性的建立。