药理学ramelteon,选择性MT1 /是受体激动剂:一种新的治疗睡眠障碍的药物。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
宫本茂米
药理学ramelteon,选择性MT1 /是受体激动剂:一种新的治疗睡眠障碍的药物。
中枢神经系统>其他。2009年冬季;15 (1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。
- PubMed ID
-
19228178 (在PubMed]
- 文摘
-
一般估计有三分之一的人口是受失眠的影响,这个数字正在增加由于压力更大的工作条件和社会的逐步老化。然而,目前的治疗失眠的安眠药,γ-氨基丁酸(GABA (A))受体调节剂,诱发各种副作用,包括认知障碍、运动障碍、依赖、宽容,宿醉,失眠症反弹。Ramelteon (Rozerem;武田制药有限公司、日本大阪)是一种口服有效,高选择性褪黑素太每公吨(1)(2)受体激动剂。与镇静催眠药这一目标GABA (A)受体复合物,ramelteon chronohypnotic,褪黑激素作用于太(1)和(2)受体,主要位于视交叉上核,身体的主时钟”。As such, ramelteon possesses the first new therapeutic mechanism of action for a prescription insomnia medication in over three decades. Ramelteon has demonstrated sleep-promoting effects in clinical trials, and coupled with its favorable safety profile and lack of abuse potential or dependence, this chronohypnotic provides an important treatment option for insomnia.