卡托普利变弱矩阵metalloproteinase-2和9 monocrotaline-induced在大鼠右心室肥大。

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冈田克也M, Kikuzuki R,原田T, Hori Y, Yamawaki H, Hara Y

卡托普利变弱矩阵metalloproteinase-2和9 monocrotaline-induced在大鼠右心室肥大。

J Sci杂志》2008年12月,108 (4):487 - 94。Epub 2008 12月5。

PubMed ID

19057128 (在PubMed

]

文摘

是知之甚少的影响血管紧张素转换酶beplayapp(ACE)抑制剂在基质金属蛋白酶(MMP)右心室重塑。我们研究卡托普利的影响,一个血管紧张素转化酶抑制剂,MMP-2和MMP-9 monocrotaline-induced右心室肥大。六个男性Wistar鼠腹腔内注射野百合碱(60毫克/公斤)或生理盐水。老鼠管理卡托普利(30毫克/公斤/天)或车辆口头24天野百合碱注射。在25天,进行超声心动图和心灵被切除。MMP-2表达式和活动,MMP-9测量通过免疫印迹和明胶zymography,分别。在monocrotaline-injected老鼠,右心室重量/尾长度比例显著增加。组织学分析显示在右心室部分心肌细胞肥大和间质纤维化。超声心动图显示右心室功能障碍而saline-injected老鼠。右心室肥大、纤维化和功能障碍被卡托普利抑制。 However, captopril did not attenuate an increase in pulmonary artery pressure. MMP-2 and MMP-9 expressions and activities in right ventricles increased significantly in monocrotaline-injected rats and captopril inhibited them. These findings indicate that captopril attenuates the development of monocrotaline-induced right ventricular hypertrophy in association with inhibition of MMP-2 and MMP-9 in rats.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
卡托普利	72 kDa IV型胶原酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
卡托普利	矩阵metalloproteinase-9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节