多巴胺D2/3受体结合的潜力和入住率在中脑和颞叶皮层由氟哌啶醇、奥氮平和氯氮平。
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Tuppurainen H, Kuikka JT, Viinamaki H, Husso M, Tiihonen J
多巴胺D2/3受体结合的潜力和入住率在中脑和颞叶皮层由氟哌啶醇、奥氮平和氯氮平。
精神病学>。2009年8月,63 (4):529 - 37。doi: 10.1111 / j.1440-1819.2009.01982.x。2009年5月22日Epub。
- PubMed ID
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19496999 (在PubMed]
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目的:异常的多巴胺在大脑extrastriatal传输区域一再说明精神分裂症患者之一。典型的差异和第二代抗精神病药物在多巴胺受体D(2)调制在不同大脑区域仍是争论的话题。因此本研究的目的是探讨多巴胺D(2/3)受体明显绑定潜在(BP (app))和入住率在中脑和颞叶皮层中氯氮平、奥氮平,haloperidol-treated精神分裂症患者。方法:多巴胺D(2/3)绑定在单光子发射计算机断层扫描研究了配体[(123)我]epidepride 13个精神分裂症患者药物治疗(2与氟哌啶醇、4与奥氮平、七氯氮平),6 drug-naive患者和7个健康对照。结果:在统计上有显著差异的中脑多巴胺受体D(2/3)英国石油公司(app) (P = 0.015)和入住率(P = 0.016)观察氯氮平、奥氮平和氟哌啶醇组。入住率最低的是发现clozapine-treated患者(5%),其次是olanzapine-treated病人(28%),而haloperidol-treated病人(40%)。没有观察到显著差异在颞波兰人。入住率大幅改变取决于所使用的对照组(drug-naive与健康对照组)检查脑区(P = 0.001),展示一个高估和健康对照组时抗精神病药物使用。结论:典型和第二代抗精神病药物占据皮质多巴胺D(2/3)受体,因此调解治疗效果。观察中脑多巴胺D(2/3)占用差异经典抗精神病药和第二代抗精神病药物可能有临床意义的调节改变黑多巴胺神经传递期间的急性期精神分裂症。