氟烷块抑制性中间神经元的突触激发。

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Perouansky M, Kirson ED, Yaari Y

氟烷块抑制性中间神经元的突触激发。

麻醉学。1996年12月,85 (6):1431 - 8;讨论29。

PubMed ID

8968191 (在PubMed

]

文摘

背景:激活海马神经元主要由前馈控制和反馈抑制由gamma-aminobutyric acidergic中间神经元。氟烷的影响谷氨酸受体介导抑制性中间神经元的突触激发尚未报道。方法:氟烷的影响glutamatergic兴奋性突触后电流和峰值在视觉阈值确定中间神经元进行了研究与密封,全细胞电压和current-clamp录音薄片从成年小鼠海马。兴奋性突触后电流被药物分离到他们的n -甲基- d和使用选择性拮抗剂non-N-methyl-D-aspartate受体介导组件。结果:氟烷(0.37 - -2.78毫米)可逆non-N-methyl-D-aspartate阻塞和n -甲基- d在海马oriens-alveus中间神经元兴奋性突触后电流。Half-maximal抑制是观察到类似的浓度(分别为0.59 mM和0.50 mM)。在浓度氟烷抑制synaptically产生动作电位,并没有提升的阈值。结论:氟烷块谷氨酸受体介导抑制性中间神经元的突触激活小鼠海马。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
氟烷	谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
氟烷	谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节