Motoneuronal任务通道有助于固定吸入的全身麻醉药的影响。

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Lazarenko RM, Willcox SC、蜀年代,Berg美联社,Jevtovic-Todorovic V, Talley EM,陈X,贝利斯达

Motoneuronal任务通道有助于固定吸入的全身麻醉药的影响。

J > 2010年6月2,30 (22):7691 - 704。doi: 10.1523 / jneurosci.1655 - 10.2010。

PubMed ID

20519544 (在PubMed

]

文摘

全麻药引起镇静、催眠和固定通过中枢神经系统机制仍不完全理解;贡献的特殊麻醉目标特定的神经通路在很大程度上仍未知。潜在的分子调节麻醉操作的目标,成员之间的任务子群(任务1 (K2P3.1)和TASK 3 (K2P9.1)]的背景K(+)通道是有吸引力的候选人,因为它们表达在中枢神经系统网站相关麻醉操作和临床相关的激活吸入麻醉药的浓度。在这里,我们使用全局和条件任务通道单引号和双亚基淘汰赛老鼠来演示明确任务渠道占motoneuronal, anesthetic-activated K(+)电流和测试他们的贡献镇静,催眠,固定麻醉操作。在豚鼠胜过老鼠行,任务,例如电流减少和细胞超极化不敏感的影响氟烷、异氟烷。在一个固定试验,需要更高浓度的氟烷和异氟烷呈现任务淘汰赛动物对尾夹;化验的镇静催眠(失去运动)和(loss-of-righting反射),任务淘汰赛老鼠适度降低灵敏度,且仅为氟烷。与任务删除频道限制条件胜过老鼠,胆碱能神经元,固定的氟烷的吸入麻醉和镇静效果是减少到相同的程度在全球淘汰赛。这些数据表明,任务通道在胆碱能神经元分子底物吸入麻醉剂的选择行为;固定,沿着脊骨介导的,这些数据表明运动神经元是可能的神经基质。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	钾离子通道亚K成员3	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节
氟烷	钾离子通道亚K成员9	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节