抑制皮肤5 alpha-reductase口服避孕药的孕酮体外。

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瑞芭T, Kowald Ortmann J, Rehberger-Schneider年代

抑制皮肤5 alpha-reductase口服避孕药的孕酮体外。

Gynecol性。2000年8月,14 (4):223 - 30。

PubMed ID

11075290 (在PubMed

]

文摘

雄激素的障碍的女性多毛症等皮肤,痤疮和脱发病因由雄激素过剩造成的。皮肤5 alpha-reductase活动是一个主要因素影响女性内源性雄激素过剩的表现。口服避孕药已被证明有用的雄激素治疗皮肤疾病。口服避孕药的作用机制可能包括正确的皮肤雄激素水平抑制5 alpha-reductase和雄激素受体的活动。我们研究了口服避孕药抑制作用的孕酮和炔雌醇对皮肤5 alpha-reductase及其影响雄激素受体活性和亲和力,使用三个不同的体外试验系统。结果表明:norgestimate阻塞5 alpha-reductase活动的IC50值10 microM,其次是levonorgestrel (IC50 52 microM), dienogest (IC50 55 microM),醋酸环丙孕酮(87 microM IC50)和孕二烯酮(98 microM IC50)。确定完整的雄性黄体酮的潜力,雄激素受体结合亲和力和激活电位测定。的黄体酮norgestimate特别是dienogest结合5 alpha-reductase抑制以最小的雄激素的潜力。这些数据表明,黄体酮norgestimate和dienogest可能有助于治疗临床hyperandrogeny女性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Levonorgestrel	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
甲基炔诺酮	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节