Muromonab CD3。回顾其药理学和治疗的潜力。

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托德PA, Brogden RN

Muromonab CD3。回顾其药理学和治疗的潜力。

药。1989年6月,37 (6):871 - 99。

PubMed ID

2503348 (在PubMed

]

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Muromonab CD3 (Orthoclone OKT3、Orthoclone OKT3)是第一个人类单克隆抗体治疗变得可用。实际上它阻挡所有细胞毒性T细胞的功能。临床试验表明,muromonab CD3有效扭转急性肾、肝、心脏和结合双移植排斥反应。它也被证明是有效的治疗拒绝抵抗常规治疗。因此它提供了一个重要的选择时没有其它治疗选择仍然开放。其他临床试验表明,muromonab CD3比高剂量皮质类固醇在扭转第一集更有效的急性肾和肝被拒绝。此外,似乎有效预防性治疗对急性肾和心脏拒绝立即post-transplantation时期。初步研究还表明,它可以有效预防或逆转移植物抗宿主病在骨髓移植的病人。中和抗体可能会限制发展的第二个课程的有效性muromonab CD3治疗一些病人。总之,muromonab CD3免疫抑制治疗提供了重要的新方法,提供了一个宝贵的治疗选择的治疗急性实体器官移植排斥反应。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Muromonab	t细胞表面糖蛋白CD3三角洲链	蛋白质	人类	是的	不可用	细节
Muromonab	t细胞表面糖蛋白CD3γ链	蛋白质	人类	是的	不可用	细节
Muromonab	t细胞表面糖蛋白CD3ζ链	蛋白质	人类	是的	不可用	细节