神经抑制剂和抗抑郁药与大鼠脑α 2受体的相互作用:α 2受体拮抗和抗抑郁作用之间的可能关系。

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冢本T，浅仓M，平田N，今福J，松井H，长谷川K

神经抑制剂和抗抑郁药与大鼠脑α 2受体的相互作用:α 2受体拮抗和抗抑郁作用之间的可能关系。

《生物精神病学》1984年9月19日(9):1283-91。

PubMed ID

6149771 (PubMed视图

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摘要

量化了各种抗抑郁药和抗精神病药在争夺3h -可乐定和3h -育亨宾与大鼠大脑皮层α 2-肾上腺素能受体结合时的相对效力。在两种配体结合中测试的神经抑制剂的效力的排序顺序是:氯卡普胺，卡哌嗪远大于奋乃静，氟非那嗪，α， -氟哌噻醇远大于丙嗪，左旋美丙嗪远大于氯丙嗪，匹莫齐特远大于莫哌酮，舒必利。在抗抑郁药中，米安色林是最有效的抗抑郁药。阿米替林具有相当大的亲和力，而去西帕明、丙咪嗪和氯丙帕明的效力最低。结论是，一些神经抑制剂和抗抑郁药对α 2受体位点表现出强或中等亲和力。这些结果支持了一些神经抑制剂主要通过作用于突触前α 2受体来促进去甲肾上腺素(NE)的释放，并且α 2受体阻断特性可能在某些神经抑制剂的抗抑郁作用机制中起重要作用。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Methotrimeprazine	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	Alpha-2B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	α - 2c肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Periciazine	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节