结构变化后的蔗糖酶和抑制莨菪碱的绑定。

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Minai-Tehrani D, Fooladi N, Minoui年代,Sobhani-Damavandifar Z, Aavani T, Heydarzadeh年代,玫瑰油F, Ghaffari M, Nazem H

结构变化后的蔗糖酶和抑制莨菪碱的绑定。

J杂志。2010欧元635年6月10;(1 - 3):23-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.02.040。Epub 2010年3月15日。

PubMed ID

20230815 (在PubMed

]

文摘

莨菪碱(东莨菪碱)是常用的作为一个抗胆碱能药物来缓解恶心、呕吐和头晕晕动病以及复苏的麻醉和手术。蔗糖酶的水解酶分解蔗糖单体,葡萄糖和果糖。本研究的目的是评估莨菪碱的影响的活动和酵母蔗糖酶的结构变化。结果表明,绑定的莨菪碱蔗糖酶可以抑制酶活性。一个非竞争性抑制在不同浓度的莨菪碱(0.6到3.6毫米)。在远紫外圆二色性测量的研究表明,绝对酶表现出一个平面-槽,的阿尔法螺旋和β褶板结构的酶。绑定抑制剂的酶在218 nm更深的低谷,表明酶的β褶板内容的增加。荧光测量显示绑定的莨菪碱自由酶和es复杂峰强度增加350海里,也引起红移。我们的研究表明,莨菪碱结合到酶的活性部位以外的位置,绑定导致结构性变化,抑制酶活性。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
莨菪碱	Sucrase-isomaltase,肠	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节