表征水解的酯酶参与dipivefrin盐酸。

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中村M, Shirasawa E, Hikida M

表征水解的酯酶参与dipivefrin盐酸。

眼科杂志1993;25 (1):46-51。

PubMed ID

8446367 (在PubMed

]

文摘

我们特征的交互作用药物前体dipivefrin盐酸盐(DPE)和酯酶的活动兔角膜。的酯酶识别包括:(1)胆碱酯酶,乙酰胆碱酯酶(2),(3)一个包含羧酸酯酶的混合物,acetylesterase芳香酯、(4)非特异性酯酶。DPE镇压他们所有的活动以及包含羧酸酯酶的混合物,acetylesterase芳香酯、非特异性酯酶。然而,其对胆碱酯酶的影响大于任何其他活动,这表明DPE是更好的胆碱酯酶的底物比任何其他的酯酶。这些测量以及substrate-dependent抑制14 c-dpe水解表明DPE-esterase互动竞争是基于变化的明显的Km值提取Lineweaver-Burk块酯酶的活动。胆碱酯酶的底物与DPE基质中最为强烈。这些研究结果似乎表明,DPE由各种角膜酯酶水解,主要是胆碱酯酶。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dipivefrin	乙酰胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Dipivefrin	胆碱酯酶	蛋白质	人类	是的	底物	细节