下调色胺的结合位点后慢性吗啉酮。比较多巴胺和5 -羟色胺受体的反应。
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阮电视,Juorio AV
下调色胺的结合位点后慢性吗啉酮。比较多巴胺和5 -羟色胺受体的反应。
Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1989年10月,340 (4):366 - 71。
- PubMed ID
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2586632 (在PubMed]
- 文摘
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本研究评估的变化色胺,多巴胺D2, 5-HT1和5-HT2结合位点在老鼠大脑慢性治疗较低(5毫克/公斤/天)和高(40毫克/公斤/天)吗啉酮剂量,临床有效的精神药物。高剂量吗啉酮治疗产生色胺结合位点的数量减少而引起的高和低剂量的增加纹状体多巴胺D2结合位点的数量。没有观察到显著变化5-HT1或5-HT2大脑皮层的结合位点。竞争结合实验表明,吗啉酮是一种强力抑制剂在色胺,多巴胺D2但少有效5-HT1和5-HT2绑定网站。吗啉酮对A型单胺氧化酶的抑制活动产生显著增加内源性色胺积累速率远高于多巴胺和5 -。这些发现表明,减少色胺结合位点的数量由慢性吗啉酮政府与单胺氧化酶抑制药,增加多巴胺D2结合位点的数量相关受体阻断活动的药物。