研究蛋白质绑定在ketoprofen使用液相色谱额分析相比,毛细管电泳额分析)。

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李周D, F

研究蛋白质绑定在ketoprofen使用液相色谱额分析相比,毛细管电泳额分析)。

Se Pu。2004年11月,22 (6):601 - 4。

PubMed ID
15807110 (在PubMed
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高效液相方法chromatography-frontal分析(HPLC-FA)结合酮络芬开发研究对人类血清白蛋白(HSA),相比之下,高性能毛细管electrophoresis-frontal分析(HPCE-FA)。分离进行了使用平克顿人造石铺地面ii - s5 - 80内表面反相硅胶柱(150毫米x 4.6毫米身份证。5 microm)在67更易与pH值7.4 L等张磷酸钠缓冲区在37度c .其他条件包括0.2毫升/分钟的流量,紫外检测波长254 nm和950 microL的注射量。游离酮络芬一个梯形的峰值出现在HSA洗脱色谱。的高原高度集中释放酮络芬峰值来确定HSA平衡样品溶液。HPLC-FA方法提供了高灵敏度的优点,然而大样本大小和长时间分析的缺点与HPCE-FA相比。绑定的参数估计酮络芬HPLC-FA适用于初级和二级网站,0.37 x 10 (6) 1.4 L /摩尔和K1(缔合常数)和n(每个分子结合位点HSA)的数量,分别和0.005 x 10 (6) 7.2 L /摩尔和K2和n2,分别。相比之下,HPCE-FA措施参数只二级结合位点;K2的0.018 x 10 (6) L /摩尔和n2可以估计为2.54。发现ketoprofen结合主要在主网站ketoprofen与HSA的低摩尔比,和绑定二级网站发生在更高的比率。

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Ketoprofen 血清白蛋白 蛋白质 人类
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