华法林的HSA亲和力和flurbiprofen由喜树碱的荧光各向异性测量结果。
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Wybranowski T, Cyrankiewicz M, Ziomkowska B, Kruszewski年代
华法林的HSA亲和力和flurbiprofen由喜树碱的荧光各向异性测量结果。
生物系统。2008年12月,94 (3):258 - 62。doi: 10.1016 / j.biosystems.2008.05.034。Epub 2008年7月31日。
- PubMed ID
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18721856 (在PubMed]
- 文摘
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的亲和力测定华法林和flurbiprofen人血清白蛋白(HSA)的荧光各向异性测量羧酸盐形式的喜树碱(CPT-C)是本文的主题。一个简单的方法基于测量的荧光各向异性CPT-C允许确定CPT-C的亲和常数HSA的计算分数的束缚CPT-C分子与HSA观察,增加竞争药物血浆显著减少CPT-C的增长率与白蛋白浓度的增加,荧光各向异性的亲和常数CPT-C HSA减少。竞争药物之间的相互作用的假说,CPT-C。这些研究的结果表明,CPT-C取代其他药物蛋白结合位点和位移的程度取决于药物的浓度和drug-HSA绑定关联。本文介绍了生物系统的研究可以估计华法林和flurbiprofen的亲和常数。也证实,尽管大多数药物结合主要网站我HSA或站点二世(这些网站的高亲和性网站只有一个),在浓度升高,药物分子的一部分,可以绑定到低亲和力HSA的网站。