阿片类药物:旧药物潜在的新应用程序。
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巴里U,左Z
阿片类药物:旧药物潜在的新应用程序。
咕咕叫制药Des。2005; 11 (10): 1343 - 50。
- PubMed ID
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15853689 (在PubMed]
- 文摘
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阿片类药物在临床实践中常用的止痛药。三种阿片受体(μ,δ和κ),调节阿片效应发现了分子克隆。每种类型的阿片受体的亚型受体所显示的药理研究。尽管μ阿片受体的主要受体调解阿片类药物的镇痛效果,在anti-nociceptionδ和κ受体也很重要(例如,δ和κ受体可以调节脊髓镇痛)。最近,cytoprotective阿片类药物的影响已经认可。阿片类药物的有害事件,如缺血期间减少细胞损伤在多个器官,包括心脏和大脑。这些影响似乎由δ受体在大多数研究。一种新形式的cytoprotection之前暴露于阿片类药物呈现保护细胞缺血(阿片类药物预处理)已被确定。在心脏,这阿片类preconditioning-induced保护良好的文档记录了多个研究和可能由δ受体,G (i / o)蛋白,蛋白激酶C, ATP-sensitive钾离子通道和自由基。我们最初的研究表明,阿片类药物预处理也诱发神经保护。 This neuroprotection involves delta(1) receptors, mitochondrial ATP-sensitive potassium channels and free radical production. In this review, we will briefly describe the analgesic effects of opioids. We will focus our discussion on opioid preconditioning-induced protection and its mechanisms. Opioids and agents that specifically work on the signaling molecules for opioid preconditioning-induced protection may prove to be useful in inducing protection against ischemia in clinical practice.