Azapyrimidine核苷:新陈代谢和抑制机制。
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Cihak, Vesely J,斯柯达J
Azapyrimidine核苷:新陈代谢和抑制机制。
阿德酶Regul。1985; 24:335-54。
- PubMed ID
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2424284 (在PubMed]
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三嗪核苷代表高活性化合物影响不同的细胞过程。虽然6-azauridine显示,而选择性抑制作用、生物作用5-azacytidine反映药物的多价的抑制机制(与嘧啶合成新创,并入RNA和DNA,抑郁成熟的核糖体RNA, RNA和DNA甲基化,抑制等)和模拟显示明显的细胞抑制剂和免疫抑制活性。5-Aza-2脱氧胞苷行动是针对DNA合成类似5-azacytosine阿拉伯糖苷。N4-Substituted衍生品5-azacytidine影响胃液分泌和一起5-azacytosine 5-azacytidine代表一种新型的药物和抗溃疡的活动。6-Amino-5-azacytosine核苷干扰嘌呤的代谢而不是嘧啶就是明证其抑制机制的特点和测量的构象。6-Azauridine(2 ', 3 ', 5 '三乙酸)和5-azacytidine使用某些人类化疗成功,第一个影响顽固牛皮癣药物,第二个治疗不同类型的白血病。个别azapyrimidine的抑制机理讨论了核苷与已知的生物效应。