一些慢通道阻断药物的影响高亲和力5 -羟色胺通过老鼠大脑突触体摄取。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

布朗问Sirugue O, Worcel M

一些慢通道阻断药物的影响高亲和力5 -羟色胺通过老鼠大脑突触体摄取。

欧元J杂志。1986年4月9日,123 (1):161 - 5。

PubMed ID

2940099 (在PubMed

]

文摘

一些慢通道阻断药物的影响,研究了高亲和力5 -羟色胺摄取到原油老鼠大脑突触体。5 -羟色胺摄取是sodium-dependent和竞争性抑制丙咪嗪(IC50 0.6 microM, Ki 0.26 microM)。Bepridil、维拉帕米和地尔硫卓产生了明显的竞争性抑制5 -羟色胺吸收各自的IC50为4.8,5.2和308 microM。Nitrendipine和钠离子通道阻滞剂,利多卡因,毫无效果,甚至在100 microM。抑制作用的机制尚不清楚,但可能包括一个变构互动sodium-dependent运输车。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
维拉帕米	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	未知的	未知的	细节