比较的影响洛沙平与齐拉西酮和甲硫哒嗪多巴胺和乙酰胆碱的释放在前额皮质和伏隔核。

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李Z,川J, Meltzer HY

比较的影响洛沙平与齐拉西酮和甲硫哒嗪多巴胺和乙酰胆碱的释放在前额皮质和伏隔核。

精神药理学(Berl)。2003年5月,167(3):315 - 23所示。Epub 2003年3月28日。

PubMed ID
12664192 (在PubMed
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理由是:非典型,但不是典型的抗精神病药物(adp),产生优惠增加多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)释放在鼠内侧前额叶皮层(mPFC)相比,伏隔核(NAC)。增加DA的释放被认为,在某种程度上,他们更大的5 -羟色胺(5 -)(2)相对于D(2)受体占用,同时增加空调采暖的基础尚未确定。洛沙平,氯氮平的dibenzoxazepine同类,通常被认为是一个典型的美国因为它产生显著的锥体外系症状(EPS)在人类身上,一般推荐临床剂量(60 - 100毫克/天),在啮齿动物和木僵,尽管一些研究发现它是有效的在低剂量不产生显著的每股收益。此外,洛沙平,和它的同类氯氮平,具有较高的亲和力5 -羟色胺(5 -)(2)多巴胺D(2)受体,在体外,暗示可能的非典型adp clozapine-like潜力。目的:本研究的目的是比较的影响洛沙平mPFC DA和乙酰胆碱释放,南汽与齐拉西酮,一种新的非典型adp,甲硫哒嗪,通常归类为一个典型的美国。结果:洛沙平,-10 - 0.03毫克/公斤,前额叶增加多巴胺释放增加的大小超过,在南京,剂量,剂量10毫克/公斤。洛沙平的影响(0.3毫克/公斤)DA的释放前额叶皮层是减100635(0.2毫克/公斤),一个5 -(1)拮抗剂,为其他非典型美国一样。齐拉西酮(0.1 3毫克/公斤)也优先增加DA的释放mPFC相比,南汽。甲硫哒嗪(5和20毫克/公斤)没有增加DA在mPFC或NAC发布。洛沙平(3毫克/公斤),齐拉西酮(1和3毫克/公斤),但不是甲硫哒嗪(10和20毫克/公斤),显著增加皮层乙酰胆碱释放。 CONCLUSION: Loxapine has effects on cortical and NAC DA and ACh release which are comparable to those of known atypical APDs. Ziprasidone and thioridazine have effects on cortical DA and ACh characteristic of atypical and typical APDs, respectively. It is concluded that further clinical studies of the atypical APD properties of loxapine are indicated.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
洛沙平 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节