载脂蛋白B-48或其载脂蛋白B-100等量物介导富含甘油三酯的脂蛋白与其独特的人单核-巨噬细胞受体的结合。
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Gianturco SH, Ramprasad MP, Song R, Li R, Brown ML, Bradley WA
载脂蛋白B-48或其载脂蛋白B-100等量物介导富含甘油三酯的脂蛋白与其独特的人单核-巨噬细胞受体的结合。
动脉血栓血管生物学1998 6;18(6):968-76。
- PubMed ID
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9633939 (PubMed视图］
- 摘要
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对动物和人类的研究表明，体内可接近的巨噬细胞可摄取血浆乳糜粒(Sf>400的富含甘油三酯的脂蛋白[TGRLP])。一个潜在的机制是通过我们之前在人类血液和THP-1单核细胞和巨噬细胞中发现的脂蛋白脂肪酶(LpL)-和载脂蛋白(apo) e独立的、高亲和力的、血浆乳糜微粒和高甘油三酯VLDL (HTG-VLDL)与细胞表面膜结合蛋白的独特受体途径(MBP 200,235;SDS-PAGE上的表观Mr 200, 235 kD)导致体外脂质堆积。本文报道的竞争性结合研究表明，抗apob抗体在THP-1细胞和配体印迹上特异性地阻断TGRLP与该受体的高亲和力结合。LpL与apoB的n端结构域结合，也通过与apoB结合抑制TGRLP与THP-1s和MBP 200,235的结合。含有apoB-48而不含apoB-100的Sf>1100乳糜微粒特异性地与MBP 200,235结合，这种结合被抗apob IgG阻断。相反，乳铁蛋白和肝素不抑制TGRLP结合。我们得出结论，受体结合域在apoB-48(或apoB-100中的等效物)中靠近lpl结合域，但不是肝素结合域。通过这种机制摄取TGRLP可以提供必需的营养物质，或者在HTG中导致过多的脂质积累和泡沫细胞的形成。