赛庚啶显示高度的亲和力毒蕈碱的受体,但不区分受体亚型。

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Eltze M, Lambrecht G, Mutschler E

赛庚啶显示高度的亲和力毒蕈碱的受体,但不区分受体亚型。

欧元J杂志。1989年12月7日,173(2):219 - 22所示。

PubMed ID

2625138 (在PubMed

]

文摘

赛庚啶的亲和力不同毒蕈碱的受体亚型在field-stimulated被功能研究体外实验兔输精管(神经节M1 -和心脏M2-receptors)在豚鼠回肠(平滑肌M3-receptors)。赛庚啶显示高但类似的亲和力毒蕈碱的受体亚型的研究(回目= 7.99 - -8.02)。相比之下,(+)-telenzepine (M1 / M2和M3)和mefurtramine (M2 / M3和M1)被发现是有选择性的。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
赛庚啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
赛庚啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
赛庚啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节