羟色胺转运体蛋白质损失后摇头丸和其他ring-substituted安非他明。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

谢T,通L,凯伦兆瓦,Hatzidimitriou G,元J,麦肯U, Ricaurte G

羟色胺转运体蛋白质损失后摇头丸和其他ring-substituted安非他明。

神经精神药理学,2006年12月31日(12):2639 - 51。2006年1月25日Epub。

PubMed ID

16452989 (在PubMed

]

文摘

我们研究体内羟色胺转运体的表达(泽特)蛋白质3后,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) p-chloroamphetamine (PCA),或氟苯丙胺(沼泽)治疗,并比较的影响取代安非他明的5,7-dihydroxytryptamine (5 7-DHT),建立5 -羟色胺(5 -)神经毒素。所有药物治疗产生持久的减少5,5-HIAA,和(3)H帕罗西汀绑定,但没有显著改变70 kDa乐队最初认为的密度对应泽特的蛋白质。额外的蛋白质印迹的研究,然而,表明70 kDa乐队没有对应于泽特蛋白质,而扩散乐队在63 - 68 kDa,大脑有预期的地区分布的泽特蛋白质(中脑纹状体> >小脑皮层>),减少5后,7-DHT和缺席SERT-null动物,后减少MDMA, PCA,或沼泽的治疗方法。原位采用(ICC)研究相同的两个泽特抗血清用于免疫印迹的研究显示SERT-immunoreactive损失(IR)轴突后5日7-DHT和MDMA治疗。在相同的动物,色氨酸羟化酶(TPH energy)红外轴突密度相对降低,表明血清素激活的赤字后取代安非他命不同于那些SERT-null动物,已正常TPH energy水平,但缺乏泽特的情况下,发展明显neuroadaptive 5 -代谢的变化。在一起,这些结果表明,持久的摇头丸后血清素激活的赤字和相关药物不可能代表neuroadaptive代谢反应的变化泽特贩卖,和支持的观点取代安非他命有可能产生一个远端轴索显微外科术的大脑5 -神经元。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟苯丙胺	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	底物 抑制剂	细节