抗癌药物的效果的比较,idarubicin和阿霉素可溶性染色质。

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Zahraei Z, Rabbani-Chadegani

抗癌药物的效果的比较,idarubicin和阿霉素可溶性染色质。

J杂志。2007欧元12月1;575(1 - 3):进一步。Epub 2007年7月31日。

PubMed ID

17716648 (在PubMed

]

文摘

生物活性的抗癌剂其物理化学与生物受体有关。在目前的研究中我们调查和比较的亲和力和行动模式两个强有力的抗癌药物,阿霉素和idarubicin可溶性染色质使用紫外/可见光和荧光光谱,羟基磷灰石(HAP)色谱和凝胶电泳技术。结果表明,添加不同浓度的药物染色质单独解决方案,降低了吸光度和荧光发射强度的染色质和沉淀以剂量依赖的方式,然而,降低的程度是不同的两种药物使用。这种效应也观察到在组蛋白凝胶的药物治疗模式样本显示染色质较少受到idarubicin阿霉素相比,这意味着更高的聚合前的染色质。随着羟磷灰石色谱表明,组蛋白H1代表最高的药物结合的活动。结果表明,尽管阿霉素和idarubicin都是分组蒽环霉素抗生素抗癌药物,他们大大不同亲和力细胞染色质。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Idarubicin	DNA	核苷酸	人类	是的	夹层	细节