拮抗的辨别刺激效应(+)7-oh-dpat remoxipride但不是pnu - 99194 a。

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基督教AJ,古德温AK,贝克勒

拮抗的辨别刺激效应(+)7-oh-dpat remoxipride但不是pnu - 99194 a。

物化学Behav杂志》2001年3月,68 (3):371 - 7。

PubMed ID

11325388 (在PubMed

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多巴胺(DA)受体激动剂7-hydroxy-N N-di-n-propyl-2-amino-tetralin (7-OH-DPAT)已经被广泛使用作为一种工具来研究DA D(3)受体的作用在加强和辨别刺激精神兴奋剂的属性。本研究研究的相对重要性(3)和D(2)受体在辨别刺激的行为的影响(+)7-oh-dpat(0.03毫克/公斤,sc)在16个男性Sprague-Dawley老鼠训练歧视这种化合物从盐水two-lever, water-reinforced FR 20下操作过程。刺激泛化和对抗测试进行了与可卡因和各种选择性D D(2)和(3)受体配体。与先前的调查结果,(+)7-oh-dpat替代品可卡因,目前的结果表明,可卡因动物不会产生刺激泛化训练歧视7-oh-dpat (+)。虽然两个D(3)倾向于受体激动剂,PD - 128907和pramipexole,产生完整的培训药物刺激泛化,两个高度选择性的D(3)拮抗剂(pnu - 99194 a, 152255年PD)未能阻止歧视(+)7-oh-dpat刺激的影响。然而,D(2)拮抗剂remoxipride(3.0毫克/公斤)产生一个向右的转变(+)7-oh-dpat剂量反应曲线。这些发现表明,D(2)受体关键参与调停线索(+)7-oh-dpat的属性。然而,另类解读,pnu - 99194 a并不完全D(3)受体选择性也应该被考虑。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Remoxipride	多巴胺D3受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节