选择性地使用多种维生素D响应元素构成1α,25-dihydroxyvitamin D3-mediated人类CYP27B1的负调控基因。

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Turunen MM,邓禄普TW, C,他本人Vaisanen年代

选择性地使用多种维生素D响应元素构成1α,25-dihydroxyvitamin D3-mediated人类CYP27B1的负调控基因。

核酸研究》2007;35 (8):2734 - 47。Epub 2007 4月10。

PubMed ID

17426122 (在PubMed

]

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人体内25 -羟维生素D3 (25 (OH) D3) 1α-羟化酶,由CYP27B1编码基因,催化代谢的激活25 (OH) D3 1α,25-dihydroxyvitamin D3(α1,25 (OH) 2 D3),生物种类最强有力的维生素D3代谢物。最重要的监管机构CYP27B1基因活动是1α,25 (OH) 2 d3本身下调基因。CYP27B1基因的下调提出了涉及负面维生素D响应元件(nVDRE)位于大约500英国石油公司上游的转录起始点(TSS)。在这项研究中,我们发现两个新的VDR-binding地区的存在远端启动子,2.6和3.2 kb TSS的上游,结合维生素D receptor-retinoid X受体复合物。自CYP27B1基因的调控是组织和程控选择性,比较研究了新的1α,25 (OH) 2 d3-responsive地区hek - 293人类胚胎肾和MCF-7人类乳腺癌细胞反映组织,分别是宽容和不许可的现象1α,25 (OH) 2 d3-mediated下调的基因。我们发现显著差异蛋白复合物的组成与这些CYP27B1相关启动子区域在不同的细胞株,其中一些反映CYP27B1基因的转录镇压的能力在这些不同的细胞。此外,染色质结构对不同染色质循环的两个细胞系,作为新远端有差异与近端启动子区域。这些数据解释说,在某种程度上,为什么人类CYP27B1 hek - 293年基因被压抑而不是MCF-7细胞。

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