人类酶诱导的时间进程:戊巴比妥对去甲替林的影响新陈代谢。

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巴尔·冯·C,施泰纳E,小池百合子Y, Gabrielsson J

人类酶诱导的时间进程:戊巴比妥对去甲替林的影响新陈代谢。

中国新药杂志。1998年7月,64 (1):18-26。

PubMed ID

9695715 (在PubMed

]

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研究感应的影响我们给六个男性志愿者10毫克每天三次去甲替林4周和0.2通用戊巴比妥8到21天。血浆和尿去甲替林和代谢物水平测量。的速度和程度上感应的酶(s)估计模型与去甲替林的使用浓度。水平有显著降低去甲替林戊巴比妥治疗2天后。去甲替林总间隙增加超过两倍(范围1.6倍到4.1倍)。明显的代谢间隙由10-hydroxylation显著增加。去甲替林水平的下降是比增加戊巴比妥后停止,更快速拟合的理论模型。去甲替林的诱导代谢可能是主要的结果增加non-CYP 2 d6 P450酶同工酶,可能CYP 3 a4或CYP 2 c形式。更多的知识归纳特点的药物应该带来更好的预测效果和减少副作用。动力学模型用于分析的数据可以是有用的。

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