蒽环霉素:我们会找到一个更好的阿霉素吗?

文章的细节

引用

复制到剪贴板

维斯RB

蒽环霉素:我们会找到一个更好的阿霉素吗?

Semin杂志。1992;12月19 (6):670 - 86。

PubMed ID

1462166 (在PubMed

]

文摘

蒽环霉素类抗肿瘤药物,最宽的频谱活动在人类癌症,和只有少数癌症(如结肠癌)反应迟钝。前两个蒽环霉素是在1960年代。阿霉素(阿霉素)不同于正定霉素(医嘱)只有一个羟基。这一事实促使全世界的研究人员发现的阿霉素类似物急性毒性较小,导致更少的心肌病,可口服药物,和/或有不同,或更高版本,抗肿瘤功效。五阿霉素/医嘱类似物在其他国家销售,和一个可用(idarubicin)是在美国。这些类似物具有较强的抗肿瘤功效比原来的两个蒽环霉素,但也有一些不同的毒性。方法成形保持等离子体峰值水平的阿霉素温和减少毒性,但迄今为止唯一可用的明显有效的方法(长期输注)很麻烦。bisoxopiperazine类药物(特别是dexrazoxane)提供了防止anthracycline-induced心肌病和有许多承诺帮助减轻长期使用蒽环霉素的主要障碍。阿霉素类似物被评估在1990年代被选择的能力克服肿瘤细胞的多药耐药性。三十年后发现第一蒽环霉素抗癌活性,减少毒性蒽环霉素已经设计的一些手段。 Current studies are evaluating increased doses of epirubicin to improve anthracycline cytotoxicity, while limiting cardiotoxicity, but at present DOX still reigns in this drug class as the one having the most proven cancerocidal effect.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

阿霉素