生物合成的调查的v形atp酶抑制剂bafilomycin A1, B1和concanamycin。

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Schuhmann T,葛龙德年代

生物合成的调查的v形atp酶抑制剂bafilomycin A1, B1和concanamycin。

J Antibiot(东京)。2004年10月;57 (10):655 - 61。

PubMed ID

15638326 (在PubMed

]

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的plecomacrolides bafilomycin A1和B1(1、2)和concanamycin(3),由不同的链霉菌属的物种,显示出独特的侧链macrolactone结构特点,表现出显著的生物活性包括明显的v形atp酶抑制。1和2已经建立的生物合成喂养实验13 c-labelled前兆。,bafilomycin(1、2)和concanamycin(3)特性的一个“不寻常的C2链扩展单位”作为未知起源喂养贴上了二羟基和2-methoxymalonyl-derivatives。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bafilomycin B1	v型质子atp酶催化亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节