奥美拉唑对多药耐药性的影响在人类肝脏蛋白质3表达。

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Hitzl M,克莱因K,藏嗯,弗里茨·P,尼塞尔AK,纽豪斯P,弗洛姆MF

奥美拉唑对多药耐药性的影响在人类肝脏蛋白质3表达。

J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):524 - 30。

PubMed ID

12538803 (在PubMed

]

文摘

多药耐药性蛋白(MRP) 3传输胆汁盐和共轭外源性物质从细胞(肝细胞、肠上皮细胞)进入血液。肝MRP3表达式是低在正常情况下,但在胆汁淤积明显上调。因为对额外因素增加人类肝MRP3表达式,我们beplayapp调查的可变性MRP3表达在人类肝脏和大量的因素导致肝脏和变量MRP3表达式HepG2细胞。MRP3测量62年人类肝脏患者和没有奥美拉唑治疗和HepG2细胞和奥美拉唑或beta-naphthoflavone治疗。奥美拉唑显示患者肝脏的4.8倍(P < 0.0001)高MRP3蛋白表达与其余的人口。因此,MRP3 mRNA和蛋白诱导2.4和1.8倍,分别(P < 0.01和P < 0.05),与奥美拉唑HepG2细胞治疗。最后,MRP3被beta-naphthoflavone HepG2细胞诱导。总之,治疗与奥美拉唑和beta-naphthoflavone变量人类肝MRP3表达的是一个决定因素。

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药物转运蛋白

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