描述MRP3自然诱导的大鼠肝脏。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

小川K,铃木H, Hirohashi T,石川T, Meier PJ, Hirose K, Akizawa T, M,吉冈Sugiyama Y

描述MRP3自然诱导的大鼠肝脏。

杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年3月,278 (3):G438-46。

PubMed ID

10712264 (在PubMed

]

文摘

我们发现之前的表达多种resistance-associated蛋白(MRP) 3是诱导突变鼠应变(卫材hyperbilirubinemic老鼠)的微管的multispecific有机阴离子转运蛋白(cMOAT / MRP2)函数是遗传缺陷和在正常Sprague-Dawley (SD)后大鼠结扎胆总管。在目前的研究中,MRP3诱导的本质是检查,使用北部和免疫印迹分析,与其他相比中等活跃(Na(+)牛磺胆酸协同转运多肽(Ntcp)、有机阴离子运输多肽1 (oatp1)和有机阳离子转运体(OCT1)]和主要活性[22 (P-gp)、cMOAT / MRP2 MRP6)转运蛋白。alpha-Naphthylisothiocyanate治疗和胆总管结扎诱导表达P-gp MRP3,而表达Ntcp oatp1, OCT1减少同样的待遇。虽然表达MRP3也引起政府的苯巴比妥,cMOAT / MRP2, MRP1 MRP6并没有受到任何的治疗。此外,MRP3的mRNA水平,但不是P-gp,增加在SD大鼠胆红素和耿氏老鼠的肝脏胆红素浓度升高是因为缺陷UDP-glucuronosyl转移酶的表达。然而,MRP3蛋白质含量没有影响胆红素管理。虽然增加MRP3 mRNA水平与胆红素浓度的增加和/或葡糖苷酸突变小鼠和SD大鼠,经历了胆总管结扎或alpha-naphthylisothiocyanate治疗,我们必须假设因素(s)除了这些生理物质也参与MRP3蛋白质含量的增加。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
苯巴比妥	微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节