Frovatriptan:回顾药理学,药物动力学和临床潜在的治疗经期偏头痛。

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Balbisi EA

Frovatriptan:回顾药理学,药物动力学和临床潜在的治疗经期偏头痛。

9月其他风险等内容。2006;2 (3):303 - 8。

PubMed ID

18360605 (在PubMed

]

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Frovatriptan口头是一个活跃的5 -羟色胺(5 -)受体激动剂与高亲和力结合5 - (1 b)和5 (1 d)受体。早期的临床试验表明,frovatriptan 2.5毫克明显比安慰剂更有效管理急性偏头痛及其相关症状。最近,frovatriptan被证明是经期偏头痛的有效管理。经期偏头痛的发生率在受试者接受frovatriptan 2.5毫克每天两次在六日perimenstrual期间与安慰剂41%与67%。Frovatriptan治疗一般耐受性良好。最常报告的副反应都是头晕、感觉异常、口干,和疲劳。药理研究表明,frovatriptan cerebroselective。其对大脑血管选择性减少潜在的不良的边缘效应。Frovatriptan半衰期终端沉积大约26小时,这似乎是独立于年龄、性别、和肾功能。这给予frovatriptan可能特别适合延长偏头痛患者和那些遭受偏头痛复发。 Frovatriptan does not alter cytochrome P450 (CYP450) isoenzymes, as such it is unlikely to affect the metabolism of other drugs. No dosage adjustments are necessary based on age, renal, or mild to moderate hepatic impairment. Apart from its efficacy in the acute management of migraine, frovatriptan is an effective agent when used as either acute therapy or as intermittent prophylaxis therapy of menstrual migraines, particularly in women who do not respond to conventional therapies.

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药物

Frovatriptan

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Frovatriptan	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Frovatriptan	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节