长春新碱转录调节射流药物转运蛋白在癌细胞系。
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黄R,聪聪DJ, Kolwankar D,大厅SD,培养博士
长春新碱转录调节射流药物转运蛋白在癌细胞系。
生物化学杂志。2006年6月14日,71 (12):1695 - 704。Epub 2006年4月18日。
- PubMed ID
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16620787 (在PubMed]
- 文摘
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癌症化疗后药物转运蛋白表达的增加有助于抵抗。这可能反映了转录上调和/或克隆选择。我们种代号为ABCB1的量化mRNA的表达(凋亡),ABCC1 (mrp1) ABCC2 (mrp2)和ABCC3 (mrp3)评估的潜在贡献归纳。ABCB1, ABCC1-3 mrna被实时rt - pcr和量化GAPDH规范化。我们使用肠道细胞表达高孕烷X受体(LS174T),低孕烷X受体(Caco-2)和肺细胞(A549)糖皮质激素受体表达和低孕烷X受体。种代号为ABCB1的利福平(10 microM)造成重要的感应(595 + / - -263%,p < 0.05)在LS174T细胞但Caco-2感应缺席或A549细胞。ABCC1不是任何诱导的细胞在24、48和72 h后利福平治疗。相比之下,长春新碱(10 nM和100海里),一种代号为ABCB1的配体和ABCC1-3潜在PXR /汽车配体,诱导ABCC2和ABCC3表达在LS174T细胞48 h(372 + / - -87%和303 + / - -42%,分别为p < 0.05)。相似的ABCC2感应和ABCC3基因也与10 nM录像机在A549细胞治疗后48 h。总之,可能会有重大贡献的转录激活耐多药。 However, this is cell selective and is not necessarily dependent on PXR mediated effects.