Interstrand在移植前调节交联诱导药物治疗血液恶性肿瘤。

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瓦尔迪兹公元前Andersson BS

Interstrand在移植前调节交联诱导药物治疗血液恶性肿瘤。

环境摩尔诱变剂。2010年7月,51 (6):659 - 68。doi: 10.1002 / em.20603。

PubMed ID
20577993 (在PubMed
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尽管成功的分子靶标,非常具体,治疗血液系统恶性肿瘤,DNA interstrand交联剂,这是最古老和最具体的细胞毒性药物,还有一个重要的角色。在干细胞移植尤其如此,几乎所有病人接受调节疗法与DNA-alkylating基于代理程序。然而,由于担心严重的添加剂与组合不同的烷基化药物beplayapp毒性,过去几年中看到了核苷类似物,其细胞毒性作用遵循完全不同的分子途径,介绍了结合烷基化剂。机械的不同搭配不同的代谢途径各自药物临床转化为增加antileukemic活动的安全没有明显的损失。在这份报告中,我们回顾临床前证据协同antileukemic活动当核苷模拟(s)和DNA-alkylating代理(s)以最合适的方式相结合,没有可测量的临床疗效下降与更成熟的烷化剂组合。数据来自我们自己的实验室使用的组合氟达拉滨,clofarabine和白消安原型代表这些各自类的细胞毒性药物结合信息从其他调查人员解释观察到的分子事件将导致极大地增强了协同细胞毒性。我们进一步提出可能的机械途径等理想的细胞毒性的协同作用。最后,我们提出如何融入这information-backed假设的设计下一代调节干细胞移植治疗计划优化antileukemic功效,同时保障患者安全。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
白消安 DNA 核苷酸 人类
是的
交联/烷基化
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