利福平治疗肠道的影响人类MRP转运蛋白的表达。

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弗洛姆MF,考夫曼嗯,弗里茨·P,傻瓜啊,获得香港,Warzok RW, Eichelbaum M, Siegmund W, Schrenk D

利福平治疗肠道的影响人类MRP转运蛋白的表达。

中草药。2000年11月,157 (5):1575 - 80。

PubMed ID

11073816 (在PubMed

]

文摘

ATP-dependent运输车22的重要性,表达了在肠上皮细胞刷状缘膜和其他组织与排泄功能,整体药物处置很容易被识别。例如,诱导肠22的利福平似乎是22的潜在机制,降低等离子体浓度底物如地高辛与伴随的利福平治疗。转运蛋白的贡献比22其他药物的相互作用在人类尚未阐明。因此,我们测试了在这个研究假设是否共轭出口泵MRP2 (cMOAT),这是另一个ABC转运蛋白家族的成员,是利福平诱导的人类。十二指肠活检获得从九天之前和之后16名健康受试者口服600毫克利福平治疗/天。MRP2信使rna和蛋白质是由逆转录-聚合酶链反应和免疫组织化学。利福平诱导十二指肠MRP2 mRNA在14个16个人。此外,MRP2蛋白表达在肠上皮细胞顶膜,显著诱导的利福平10的16。总之,利福平诱发MRP2信使rna和蛋白质在人类十二指肠。增加消除MRP2基质(如药物配合)的腔胃肠道与利福平治疗期间可能是一个新的药物的相互作用机制。

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药物转运蛋白

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