减少小鼠的肝脏和肠道吸收排泄的有机阳离子干扰目标的有机阳离子转运体1 (Oct1 [Slc22a1])基因。
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Jonker JW,瓦格纳博士E,摩尔CA, Buitelaar M, Koepsell H, Smit JW, Schinkel啊
减少小鼠的肝脏和肠道吸收排泄的有机阳离子干扰目标的有机阳离子转运体1 (Oct1 [Slc22a1])基因。
摩尔细胞杂志。2001年8月,21 (16):5471 - 7。
- PubMed ID
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11463829 (在PubMed]
- 文摘
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polyspecific有机阳离子转运体1 (OCT1 [SLC22A1])介导促进运输小(亲水)有机阳离子。OCT1局限于基底外侧膜上皮细胞的肝、肾、肠和因此可能参与消除内源性胺和外源性物质通过这些器官。调查这个运输蛋白质的药理和生理作用,生成Oct1淘汰赛(Oct1(- / -)小鼠。Oct1(- / -)小鼠似乎是可行的,健康的,肥沃,显示没有明显的表型异常。Oct1的作用底物药物的药理学研究通过比较模型的分布和排泄衬底(茶)静脉注射后政府野生型和四乙铵Oct1(- / -)小鼠。Oct1(- / -)小鼠肝脏积累茶是4到6倍低于野生型老鼠,而茶的直接肠道排泄减少是双重的。beplayapp向1小时尿排泄的茶叶在野生型老鼠剂量的53%,80%,基因敲除小鼠相比,可能是因为在Oct1(- / -)小鼠少茶积累在肝脏,因此更多的是用于快速通过肾脏排泄。此外,我们发现缺乏Oct1导致减少肝脏积累1-methyl-4-phenylpyridium metaiodobenzylguanidine抗癌药物和毒素。总之,我们的数据表明,Oct1中发挥着重要作用的有机阳离子在直接排泄到肝脏和小肠的腔。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 胆碱 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 胆碱水杨酸 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节