P-glycoprotein-mediated transcellular MDR-reversing运输代理。
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火箭T,建筑师K, Tanigawara Y, Hori R, Komano T
P-glycoprotein-mediated transcellular MDR-reversing运输代理。
2月。1993年6月7日,324 (1):99 - 102。
- PubMed ID
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8099333 (在PubMed]
- 文摘
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理解22之间的交互作用和多药耐药性(MDR)反转剂是重要的设计更有效的MDR调节器。我们检查了transcellular运输几个MDR调节器通过使用一个非上皮细胞系,LLC-PK1,及其转化株细胞系,LLC-GA5-COL300,表达人类22顶端表面。Basal-to-apical azidopine的传输和地尔硫卓LLC-GA5-COL300单层相比是增加和apical-to-basal传输减少整个LLC-PK1单层,表明22传输azidopine和地尔硫卓。运动nitrendipine和staurosporine上皮单层并不影响22。这些结果表明,一些MDR调节器发挥他们的抑制作用不仅通过阻断初始绑定的抗癌药物,但在整个传输过程。